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蒽酮比色法的标曲不好

未解决 3 答案 845 阅读
我做的标曲总是不好,我称0.1克的烘干葡萄糖定容到100ML,再分别取 0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9ml葡萄糖溶液,最后每个加水到1ml,冰浴加4ml蒽酮(2克蒽酮加 100ml硫酸),沸水浴10分钟,然后冷却测定,测出的结果很差,相关系数才0.06,有谁做过标曲的吗,帮我看一下是怎么回事
还有到底波长多少合适啊?文献写的波长都不一样

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3 个答案

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楼主,你那个葡萄糖稀释液梯度做法误差会大的,另外,我做时用的是0.2g蒽酮溶到80%浓硫酸中,测定波长620nm, 测定相关系数0.9999,这是前段时间刚做过。
作者:
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你的标准液的浓度就不对~~~要不你再算算 是不是  蒽酮比色的标准液浓度是0.1mg/ml,你的这个都是1mg/ml了
作者:
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这个可能是操作的时候产生的误差造成的,你做葡萄糖梯度溶液的时候取的溶液是0.1到0.9ml,肯定用的不同的枪头了,这样肯定会有误差了。你可以用倍数稀释法,取0.1,0.2,0.4,0.8,这样用相同的枪头就能解决问题,误差会小很多
作者:

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